5月7日，由山东大学承担的中国药品监督管理研究会2025年度立项课题“基于肝肾类器官的临床前药物毒性评价技术及应用研究” 课题开题会在济南顺利召开。

中国药品监督管理研究会常务副会长袁林、国家药监局化妆品监督管理司原药品稽查专员李金菊、中国食品药品检定研究院化学药品检定首席专家孙会敏（线上）、山东大学基础医学院药理学教授杨照、济南市生物医药产业创新发展协会秘书长陈吉宝等专家及课题组成员出席会议。会议由课题组主要成员、山东大学药品监管科学研究院执行院长臧恒昌教授主持。

课题负责人、山东大学基础医学院副院长胡慧丽教授代表课题组就课题的研究目的与意义、研究思路与方案、前期研究基础、研究计划与安排、研究预期成果等五方面进行了开题汇报。本课题将采用免疫荧光成像技术、活细胞成像分析、数据库查询、高通量筛选、药物毒性检测和综合评估与验证等多种研究方法，进行高通量筛选和药毒性检测，并结合类器官芯片技术，研究成体来源肝/肾类器官在药物毒性筛选中的应用，为全面评估类器官服务药物毒性检测开发新工具、建立新标准，同时制定基于肝肾类器官的临床前药物毒性评价技术标准，助力医药企业加速药物研发进程。与会专家一致认为该课题有比较好的科学基础，研究思路清晰，研究方法可行，研究内容具体，具有重要意义，一致同意开题。