2024年12月13-14日，由山东省药学会、青岛大学附属医院、山东大学药品监管科学研究院主办，青岛市研究型医院学会、青岛市生理科学学会、青岛市临床研究质控中心、青大医疗集团协办的“第八届半岛临床研究学术大会暨2024药物/医疗器械临床试验管理与实操能力提升培训班”在青岛市顺利召开。来自山东省各医疗机构、制药企业等700余人参加了线下学术会议，1.7万余人参加了线上的会议。

 会议以“汇聚资源、协同发展，全流程实施风险管理与质量提升”为主题，首先由青岛大学附属医院院长李环廷教授、中国药学会药物临床评价研究专业委员会主任委员许重远教授、山东大学药品监管科学研究院执行院长臧恒昌教授和山东省药学会理事长李军教授致开幕词。领导们指出，近十年来，我国高度重视生物医药产业的发展，新药研发处于聚集性爆发时期，大量的创新药上市和出海，我国的创新药研发几乎与全球同步。但是，国家药监局的临床试验核查非常严格，临床试验质量风险仍然存在，研究者发起的临床研究质量风险才刚刚起步，临床研究者的GCP意识和能力仍需提升。因此，加强临床试验的风险与质量管理，提升临床研究水平，规范临床研究流程，确保临床试验的质量非常重要。

会议邀请到中国药理学会理事长张永祥教授、南昌大学临床药理研究所熊玉卿教授、上海长征医院修清玉教授、首都医科大学北京同仁医院卢来春教授、空军军医大学第二附属医院刘琳娜教授、中山大学附属第三医院孙健教授、中国抗癌协会阎昭教授、山东第一医科大学附属中心医院张晓然教授和青岛大学附属医院曹玉教授等国内知名专家作学术报告。

  会议针对新形势下临床试验机构如何抓住机遇谋高质量发展和新形势下临床试验如何加大质量管理与风险共识，邀请了企业界的研发和临床研究负责人和机构部分专家进行了深入的讨论和交流。 

本次会议内容丰富、科学严谨，操作性强，现场参会的同行纷纷表示受益匪浅，不仅可以提升研究团队科学、规范、高效的开展高质量的临床试验，更为提升医院学科竞争力、推动学科发展建设起到一定的积极的促进作用。